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Bluttest für Leberzirrhose


Die Analyse von Blut bei Leberzirrhose bleibt die Hauptmethode zur Diagnose der Krankheit. Dass Laborforschungsdaten ermöglichen es dem Arzt nicht nur das Vorhandensein von Schäden bestätigen (auch wenn keine äußeren Zeichen), sondern auch von den Patienten verschreiben eine angemessene Behandlung.

Leberzirrhose ist eine schwere Erkrankung, die zum vorzeitigen Tod einer Person führen kann. Wenn wir darüber sprechen, welche Arten von Bluttests zum Zweck der Diagnose praktiziert werden, dann ist dies eine allgemeine und biochemische Analyse. Bei Bedarf können spezifische Tests zugewiesen werden.

Vollblutbild

Um eine Leberzirrhose zu diagnostizieren - wenn eine typische Symptomatologie auftritt - ernennt der Arzt den Patienten zu einem allgemeinen Bluttest. Dieser Test zeigt oder bestätigt das Vorhandensein von Pathologie. Für KLA wird Blut vom Finger genommen. Der Zaun wird morgens auf nüchternen Magen geführt.

Bei Leberzirrhose im menschlichen Blut gibt es bestimmte Veränderungen, die es dem Arzt erlauben, spezifische Schlussfolgerungen zu ziehen:

  • Es gibt eine Abnahme des Hämoglobinspiegels im Blut. Die Norm für Frauen beträgt mindestens 120 g / l, für Männer mindestens 130 g / l.
  • Erhöhungen des Leukozytenspiegels werden aufgezeichnet. Die Norm der Leukozyten bei einer gesunden Person ist 4-9 * 10⁹ / l.
  • Vor dem Hintergrund der Erhöhung der Blutsenkungsgeschwindigkeit Lebererkrankung markiert: sind hohe Raten im Körper des Entzündungsprozesses ESR-Funktion verfügbar. Bei Männern liegt die ESR-Rate über 10 mm / h, bei Frauen um 15 mm / h.
  • Veränderungen in der Proteinzusammensetzung des Blutes werden ebenfalls festgestellt - eine Abnahme der Albuminspiegel wird beobachtet.

Die erhaltenen Daten erlauben, Leberzirrhose zu diagnostizieren. Um das aktuelle Stadium der Erkrankung und die Stärke des Organschadens zu klären, wird ein biochemischer Bluttest zugeordnet.

Biochemischer Bluttest

Der biochemische Bluttest für Leberzirrhose ist informativer. Sie helfen, die Diagnose zu bestätigen / widerlegen sowie das Stadium des Organschadens zu bestimmen. Für die Biochemie wird Blut aus der Ulna entnommen. Es wird morgens auf dem Bauch durchgeführt.

Als Teil des Blutes sind ganz bestimmte Veränderungen festgelegt. Sie betreffen die folgenden Indikatoren:

  • Bilirubin - es gibt einen Anstieg in beiden Fraktionen;
  • Transaminasen - Wachstum;
  • Gamma-Glutamyl-Transpeptidase - Wachstum;
  • alkalische Phosphatase - erhöht;
  • Albumine (Proteine) - es gibt eine Abnahme des Niveaus;
  • Globuline - Zunahme;
  • Prothrombin - Reduktion tritt auf;
  • Harnstoff - Rückgang des Index;
  • Cholesterin - Abnahme;
  • Haptoglobin - Wachstum in Bezug auf die Norm;
  • Leberenzyme - ein Anstieg.

Bilirubin

Studieren die Ergebnisse der Tests, schaut der Arzt auf das Niveau von Bilirubin. Er gilt als einer der wichtigsten Indikatoren. Es ist sein Übermaß in Bezug auf die Norm zeigt eine Entzündung der Leber und der Gallenwege. Es wird akzeptiert, direktes und indirektes Bilirubin zu unterscheiden, ebenso wie allgemein, was den Gesamtwert beider Fraktionen darstellt.

Folgende Indikatoren sind die Norm für einen gesunden Körper:

  • Gesamtbilirubin - 8,5-20, 5 μmol / l;
  • direkt - nicht mehr als 4,3 μmol / l;
  • indirekt - nicht höher als 17,1 μmol / l.

Was ist Bilirubin? Dies ist ein spezielles Gallenfarbstoff, der nach dem Abbau von Hämoglobin und roten Blutkörperchen gebildet wird. Es ist die Leber, die die Substanz verarbeitet und transformiert.

In diesem Fall gelangt direktes (freies) Bilirubin in den Blutkreislauf. Aber er zirkuliert für kurze Zeit im Blutkreislauf. Freies Bilirubin gelangt als Giftstoff in die Leber, wo es neutralisiert wird.

Unter der Bedingung des normalen Funktionierens des Körpers enthält freies Bilirubin im Blut eine minimale Menge, unfähig, einen negativen Einfluss auf den menschlichen Körper auszuüben. Nachdem es in die Leber gelangt ist, bindet es und wird so unschädlich gemacht.

Es gibt ein indirektes Bilirubin, das praktisch nicht im allgemeinen Blutfluss ankommt. Dann wird die Substanz in der Galle in den Darm transportiert und zusammen mit den Kälbern auf natürliche Weise eliminiert.

Bei Leberzirrhose ist die Leber nicht in der Lage, das gesamte direkte Bilirubin zu neutralisieren. Und je größer die Schädigung des Organs ist, desto mehr indirektes Bilirubin erscheint im Blut. Äußerlich manifestiert sich dies in der Vergilbung der Haut und der Sklera der Augen. Darüber hinaus erlebt eine Person starken Juckreiz.

Spezifische Leberenzyme

Mit der Entwicklung von Zirrhose erhöht sich die Aktivität von sowohl spezifischen als auch unspezifischen hepatischen Enzymen. Wenn aber der Anstieg der letzteren auch bei Erkrankungen anderer Organe auftreten kann, dann erhöhen sich spezifische hepatische Biokatalysatoren nur im Falle einer Schädigung des Lebergewebes.

Nicht spezifische Enzyme sind:

  • Alt - überschreitet normalerweise nicht 40 IE;
  • AsT - sollte 40 IE nicht überschreiten;
  • gamma-GGT - für Frauengruppe nicht mehr als 36 IE / l, für Männer - nicht mehr als 61 IE / l;
  • Alkalische Phosphatase - sollte normalerweise 140 IE / L nicht überschreiten

Aminotransferasen - AlT und AsT - nehmen direkt an der Produktion von Aminosäuren teil. Die Produktion dieser Arten von renalen Enzymen findet innerhalb der Zellen statt, und daher sind sie im Blut in einer minimalen Menge enthalten.

Aber mit Zirrhose Schädigung der Organgewebe durch den Zerfall der Hepatozyten (Leberzellen), Aminotransferasen werden aktiv freigesetzt. Und nachdem sie den Blutkreislauf betreten haben, werden sie bestimmt, wenn sie eine biochemische Studie durchführen.

Gamma-GGT ist ein weiteres Enzym, das für einen vollständigen Aminosäureaustausch notwendig ist. Es sammelt sich in den Geweben von Bauchspeicheldrüse, Nieren und Leber an. Beim Zerfall von Hepatozyten wird es ebenfalls in signifikanten Mengen in den gesamten Blutkreislauf ausgeschieden.

Alkalische Phosphatase (APF) ist notwendig für die Trennung von Phosphaten von Molekülen. Das Enzym reichert sich in den Leberzellen an und wird bei Zirrhose, begleitet von einer Verletzung der Integrität der Zellen des Organs, in das Blut ausgeschieden. Es gibt einen signifikanten Überschuss an Indikatoren.

Die Liste der spezifischen Enzyme der Leber umfasst Arginase, Nukleotidase und andere. Abweichung von der Norm tritt auch als Folge des aktiven Zerfalls von Hepatozyten auf.

Level von Proteinen

Die Analyse von Blut bei Zirrhose zeigt Abweichungen im Blutproteinspiegel. Die betroffene Leber ist nicht in der Lage, vollständig am Proteinstoffwechsel teilzunehmen. Der Ort der Bildung von Albuminen (Proteinen) ist Lebergewebe. Und wenn der Körper dieses Protein nicht mehr produzieren kann, zeigt die Studie seinen Rückgang.

Die Norm der Albumine ist ein Indikator von 40-50 g / l. Bei einer Leberzirrhose wird jedoch sowohl der Gehalt an Albuminen als auch das Gesamtprotein erfasst. Die Norm der letzteren ist 65-85 g / l.

Zusätzliche Indikatoren

Zusätzlich zu den besprochenen Indikatoren interessiert sich der Mediziner für mehrere weitere Bedeutungen:

  • Bei Leberzirrhose tritt eine verminderte Menge an Testosteron vor dem Hintergrund eines Anstiegs des Hormons Östrogen auf.
  • Der Insulinbedarf, der für den Körper zur Spaltung und Transformation der mit der Nahrung zugeführten Glukose notwendig ist, wird bestimmt.
  • Die Leber wird zu einem Ort für die Synthese von Harnstoff. Wenn also die Funktionen des Organs gestört sind, wird sein Index auf 2,5 mmol / l und weniger reduziert.
  • Eine Erhöhung des Haptoglobinspiegels wird beobachtet. Es zeigt das Vorhandensein eines entzündlichen Prozesses an.
  • Es gibt eine Abnahme des Blutcholesterinspiegels.

Um die Art der Zirrhose zu bestimmen, werden Bluttests auf das Vorhandensein bestimmter Antikörper vorgeschrieben. Bei Autoimmunzirrhose wird ein Bluttest für antinukleäre Antikörper durchgeführt. Um die biliäre Zirrhose aufgrund einer verlängerten Gallengangsobstruktion zu bestimmen, wird empfohlen, das Blut auf das Vorhandensein von antimitochondrialen Antikörpern zu testen.

Bestimmung der Schwere der Erkrankung

Die Analyse der Tests erlaubt dem Arzt, den Schweregrad der Zirrhose zu bestimmen. Dazu wird die Child-Pugh-Klassifizierung verwendet.

Welche Blutindikatoren weisen auf eine Leberzirrhose hin

Es sind die Tests mit Leberzirrhose, die diese Krankheit in den frühen Stadien der Entwicklung identifizieren, helfen, ihre Behandlung zu bestimmen. Bei Leberzirrhose werden seine normalen Zellen durch Myome ersetzt. Die Leber hört auf, normal zu funktionieren. Von welchem ​​Stadium die Krankheit erkannt wird, hängt davon ab, wie viel und wie der Patient leben wird. Um den Nachweis einer Leberzirrhose in einem späten Stadium der Entwicklung zu vermeiden, ist es als vorbeugende Maßnahme wichtig, sich einer häufigeren Untersuchung zu unterziehen und Bluttests durchzuführen. Schließlich manifestiert sich der Ausbruch der Krankheit in keiner Weise, nur durch Ergebnisse kann er diagnostiziert werden.

Über die Krankheit

Eine Krankheit, bei der eine Veränderung in den Lebergeweben auftritt, die im Laufe der Zeit zu einer Leberinsuffizienz führt, erhöht den Druck im Zustrom der Pfortader und wird an sich Zirrhose der Leber genannt. Es ist eine chronische Krankheit, die im Laufe der Zeit fortschreitet.

Die Ursachen der Zirrhose sind unterschiedlich, hauptsächlich:

  • Alkoholismus;
  • Virushepatitis;
  • Gallensteine, Gallensteine;
  • Vergiftung durch giftige Substanzen;
  • Infektion mit Helminthen;
  • Autoimmunkrankheiten.

Die Symptomatologie der Krankheit ist wie folgt:

  • eine Person fühlt sich schwach, wird schnell müde;
  • gestörter Schlaf;
  • es gibt einen Gewichtsverlust;
  • die Farbe des Urins ändert sich;
  • da ist ein Juckreiz in der Haut;
  • die Verdauung ist gestört;
  • eine Person wird reizbar, apathisch, leicht erregbar;
  • es kann zu einem Temperaturanstieg kommen.

In späteren Stadien der Krankheit wird gelbe Haut und Augensklera gelb, es gibt Schmerzen in der Leber, die Person ist krank und erbricht sich.

Die Diagnose der Leberzirrhose basiert auf folgendem: Eine Ultraschalluntersuchung wird durchgeführt, eine Gewebebiopsie wird durchgeführt, Blutuntersuchungen auf Leberzirrhose werden durchgeführt.

Welche Bluttests sollten durchgeführt werden, um die Krankheit zu diagnostizieren?

Welche Tests müssen Sie durchlaufen, um die Krankheit zu diagnostizieren? Die Analyse von Blut auf Leberzirrhose kann in die folgenden Untergruppen unterteilt werden:

  • Biochemie. Die Indizes von Bilirubin, Asparat-Aminotransferase und Alanin-Aminotransferase werden untersucht. Entsprechend den bekommenen Kennziffern wird die Leberfunktion bewertet und die Leberzirrhose festgestellt;
  • Zur Erkennung von Entzündungen wird eine Enzymanalyse durchgeführt, da sich vor dem Hintergrund eines anhaltenden Entzündungsprozesses häufig eine Zirrhose bildet;
  • Wenn ein Patient eine Zirrhose hat, werden Tests durchgeführt, um die Ursache der Zirrhose zu bestimmen. Dank dieser Analysen schreibt der Arzt die richtige Behandlung vor;
  • zusätzliche Studien werden durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen. Zum Beispiel wird eine Computerprüfung zugewiesen.

Um Leberzirrhose genau zu diagnostizieren, müssen Sie Ihren Körper vollständig untersuchen, die Hauptindikatoren von Leberuntersuchungen kennen. Wenn der Patient zu einer medizinischen Einrichtung überwiesen wird, wird der Arzt die Lieferung von allgemeinen Bluttests zugewiesen bekommen, es wird notwendig sein, Urin und Kot zur Studie zu führen. Dann wird eine Richtung für die Lieferung von biochemischen Analysen ausgeschrieben, nach denen es möglich ist, eine Schlussfolgerung über das Vorhandensein der Krankheit und über den Zustand der Leber zu machen. Sie müssen auch eine Leberbiopsie machen.

Über Bluttests für eine Krankheit

Die Krankheit selbst und die Ursache ihres Auftretens können durch die Analyse von Blut bestimmt werden.

1. Das erste, was Sie dem Patienten tun müssen, ist einen allgemeinen Bluttest zu bestehen. Sein Ergebnis zeigt an, ob es im Körper des Patienten einen Entzündungsprozess gibt. Die Indizes im Blut für Zirrhose in der Decodierung sind wie folgt:

  • der Hämoglobinspiegel nimmt ab. Der normale Indikator für Hämoglobin für Frauen beträgt mindestens 120 g / l, für Männer - mindestens 130 g / l;
  • die Zahl der Leukozyten nimmt zu;
  • es gibt Veränderungen in der Proteinzusammensetzung des Blutes;
  • erhöhte ESR. Für Männer ist diese Zahl höher als 10 mm / h, für Frauen - 15 mm / h;
  • verringert den Inhalt von Albuminen.

2. Zusätzlich zur allgemeinen Analyse werden Leberuntersuchungen auf das Vorhandensein der Krankheit durchgeführt:

  • Parameter des Leberenzyms Asparate Aminotransferase oder AST sollten 41 U / l nicht überschreiten. Bei Leberzirrhose sollte die Analyse einen Anstieg zeigen, was bedeutet, dass die Leberzellen absterben. Laut AST wird die Tiefe der Läsion beurteilt;
  • Die normalen Parameter des Leberenzyms ALT oder Alanin-Aminotransferase sollten im Bereich von nicht weniger als 0,5 μmol und nicht mehr als 2 μmol liegen. Der Bluttest für Leberkrebs und Leberzirrhose von AST und ALT kann fünfmal oder öfter über der Norm liegen. Das Volumen der betroffenen Leber wird durch ALT bestimmt;
  • aufgrund der Tatsache, dass die Leberzellen absterben, steigt der Lactodehydrogenase-Index an;
  • Normalwerte der alkalischen Phosphatase sollten nicht mehr als 140 IE / l betragen. In Gegenwart der Krankheit tritt ihre Zunahme auf;
  • eine Zunahme des Gamma-Glutamyltranspeptidase-Indexes kann darauf hinweisen, dass es einige Abnormalitäten im Gallentrakt gibt. Mit dem Missbrauch alkoholischer Getränke steigt auch dieser Indikator. Sein normaler Wert sollte für Männer 61 IU / L nicht überschreiten, für Frauen ist es halb weniger.

Die Hauptindikatoren, die angeben, dass der Patient an einer Zirrhose leidet, sind die Werte von Alanin-Aminotransferase und Asparat-Aminotransferase. Sie bestimmen, wie die Leber funktioniert.

3. Hepatische Tests werden durchgeführt, um die Ursache der Zirrhose zu bestimmen. Dies sind die folgenden Indikatoren:

  • Um auf chronische Hepatitis zu testen, wird ein Test auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen Kernantigene durchgeführt;
  • eine Probe wird zum Nachweis von Antikörpern gegen das Hepatitis B- und C-Virus geschickt;
  • um die hepatozerebrale Dystrophie nachzuweisen, wird der Indikator von Ceruloplasmin bestimmt;
  • Um sicherzustellen, dass der Patient an Gallenzirrhose erkrankt, ist es notwendig, einen Test auf das Vorhandensein von antimitochondrialen Antikörpern zu bestehen;
  • Kenntnisse über die Höhe von Antitrypsin Alpha 1 ermöglicht es, den Eisenindex zu bestimmen und dadurch sicherzustellen, dass der Patient keine Blutkrankheit hat.

Wenn der Patient eine Zirrhose hat, treten Änderungen im Blutgehalt der Hormone auf, da viele von ihnen in der Leber synthetisiert werden. Analysen für Hormone, wenn ein Patient diese Krankheit hat, zeigen ein erhöhtes Niveau von Östrogenen, Insulin und ein verringertes - Testosteron.

Über biochemische Analyse

Nach dieser Analyse wird auf das Stadium, in dem die Krankheit auftritt, geschlossen. Folgende Indikatoren der Biochemie werden überprüft:

  • Bilirubin;
  • Globulin;
  • Haptoglobin;
  • spezielle hepatische Enzyme (Arginase, Fructose-1-phosphataldolase),
  • Prothrombinzeit;
  • alkalische Phosphatase;
  • Alanin-Aminotransferase und Aspartat-Aminotransferase.

Wenn die Krankheit zunimmt, nehmen sie zu.

Der Wert der Indikatoren: Cholesterin, Albumin, Harnstoff und Prothrombin, im Gegenteil, wenn die Krankheit abnimmt.

Ein Schlüsselindikator für die Biochemie ist Bilirubin bei Leberzirrhose. Es wird durch 2 Zustände charakterisiert: direkt (frei) und indirekt (verbunden). Die Norm für gebundenes Bilirubin beträgt nicht mehr als 4,3 μmol / l.

Mit einer Zunahme dieser Parameter wird der Patient die Farbe im Stuhlgang ändern, die Haut und Augensklera werden eine gelbliche Färbung annehmen, es wird eine juckende Haut erscheinen.

Die Norm des freien Bilirubins überschreitet 17,1 μmol / l nicht. Die Indices von freiem Bilirubin bei Leberzirrhose nehmen zu. Die Bilirubin-Gesamtwerte sollten im angegebenen Bereich liegen: von 8,5 μmol / l bis 20,5.

Der Arzt wird alle erhaltenen Transkripte der eingereichten Analysen analysieren und die Diagnose stellen.

Definition der Schwere

Um den Schweregrad der Krankheit zu bestimmen, werden die Ergebnisse der Forschung verwendet. Dabei wird die Child-Pugh-Klassifikation verwendet.

Biochemie bei Leberzirrhose

Biochemische Bluttests für Leberzirrhose sind am aussagekräftigsten für die Diagnose.

Mit ihrer Hilfe können Sie die Diagnose bestätigen oder ablehnen und auch die Phase des Prozesses festlegen. Blut für die biochemische Forschung wird aus der Vene entnommen.

Bilirubin bei Leberzirrhose

Einer der wichtigsten Tests für Zirrhose ist die Bestimmung des Bilirubinspiegels im Blut. Sein Anstieg spricht oft von Erkrankungen der Leber und der Gallenwege.

Bestimmen Sie die 2 Fraktionen von Bilirubin - direkt und indirekt, und auch ihre Gesamtheit - die Summe. Die normalen Zahlen für Bilirubin im Blut sind die folgenden Zahlen: für die allgemeine - von 8,5 bis 20,5 μmol / l, für die direkte - bis zu 4,3 μmol / l, für die indirekte - bis zu 17,1 μmol / l.

Also, was ist Bilirubin? Dies ist ein Gallenfarbstoff, der während des Zerfalls von roten Blutkörperchen und Hämoglobin gebildet wird. Die Verarbeitung und Transformation von Bilirubin erfolgt in der Leber.

Im Blut kommt direkt oder freies Bilirubin, aber es existiert für kurze Zeit im Blutstrom, weil ist giftig und wird zur Leber geschickt.

Normalerweise ist der Gehalt dieser Fraktion im Blut gering, um eine toxische Wirkung zu erzielen. In der Leber findet bindendes und damit neutralisierendes Bilirubin statt.

Es erscheint indirektes oder gebundenes Bilirubin, das praktisch nicht in den Blutkreislauf gelangt.

Er mit einem Strom von Galle tritt in den Darm, wo seine teilweise Umwandlung und Absorption auftritt, nach der es im Urin ausgeschieden wird.

Der verbleibende Teil wird zu Sterbilin und verlässt den Körper mit Kot. Es ist das Sterbilin, das die braune Farbe des Stuhls verursacht.

Bei Leberzirrhose tritt unvollständige Bindung von direktem Bilirubin auf. So zirkuliert es in großen Mengen im Blut, erreicht und bedeckt die Haut und verursacht Hautjucken und Gelbsucht.

Dies ist aufgrund der Tatsache, dass Bilirubin ein Pigment ist, und es verleiht der Haut eine besondere Farbe. Darüber hinaus hat die toxische Wirkung von Pigment auf andere Organe, einschließlich des Gehirns.

Leberenzyme bei Leberzirrhose

Bei Leberzirrhose tritt eine Erhöhung der Aktivität von Leberenzymen auf. Und die Werte von sowohl spezifischen als auch unspezifischen Enzymen nehmen zu.

Nichtspezifische Enzyme können sich nicht nur bei Erkrankungen der Leber, sondern auch anderer Organe verändern. Die Erhöhung der Konzentration bestimmter Enzyme deutet auf eine Störung der Leberarbeit hin.

Für nicht-spezifische Enzyme schließen ein: Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (AST), gamma-glutamyl (gamma-GGT), alkalische Phosphatase (ALP).

Normalerweise sind die Leistung dieser Enzyme: ALT - nicht über 40 IU, ACT - nicht über 40 IU, gamma-GGT - Frauen - nicht über 36 IU / L für Männer - nicht mehr als 61 IU / L ALP - nicht mehr als 140 IE / l.

Aminotransferasen sind an der Bildung von Aminosäuren beteiligt. Die Synthese dieser Enzyme findet innerhalb der Zelle statt, so dass ihr Gehalt im Blut normalerweise ziemlich niedrig ist.

Bei Leberzirrhose und Hepatozyten-Zerfall werden AsT und AlT freigesetzt und in den Blutkreislauf abgegeben.

Gamma-GGT ist ein Enzym, das am Aminosäurestoffwechsel beteiligt ist. Es sammelt sich in den Nieren, Leber, Bauchspeicheldrüse. Wenn die Leberzellen zerstört werden, gelangt das Enzym daher in großen Mengen in das Blut.

Alkalische Phosphatase sorgt für die Spaltung von Phosphat aus vielen Molekülen. Seine Konzentration in vielen Organen ist hoch, besonders in der Leber, so dass das Niveau der alkalischen Phosphatase mit Zirrhose zunimmt.

Spezifische Enzyme der Leber umfassen: Arginase, Fructose-1-phosphataldolase, Nukleotidase und andere. Ihr Anstieg erfolgt aus den gleichen Gründen wie der Anstieg unspezifischer Enzyme.

Veränderung des Proteinspiegels bei Leberzirrhose

Bei Leberzirrhose kommt es zu einer Verletzung des Proteinstoffwechsels. Die Leber spielt dabei eine große Rolle: In diesem Organ gibt es eine Synthese und Anhäufung von Proteinen.

Albumine werden in der Leber gebildet, weshalb ihre Spiegel abnehmen, wenn die Leber diese Proteine ​​nicht mehr synthetisieren kann. Normalerweise beträgt der Albumingehalt 40-50 g / l.

Bei Zirrhose ist die Albumin- und Gesamtproteinmenge reduziert (in der Norm beträgt dieser Index 65-85 g / l).

Albumine sind an der Bindung von Bilirubin beteiligt, so dass ihre Abnahme einer der Faktoren ist, die ihren direkten Anteil erhöhen. Im Gegensatz dazu steigt jedoch der Gehalt an Globulinen.

Normalerweise beträgt der Gehalt aller Globulingruppen 20-30 g / l.

Andere biochemische Tests für Leberzirrhose

In der Leber wird Harnstoff synthetisiert, bei einer Verletzung der Leberfunktion sinkt der Harnstoffgehalt im Blut (normalerweise 2,5-8,3 mmol / l).

Der Cholesterinspiegel sinkt ebenfalls (die Norm für Frauen beträgt 1,92-4,51 mmol / l, für Männer 2,25-4,82 mmol / l).

Bestimmung der Schwere der Leberzirrhose

Mit Hilfe von biochemischen Studien, sowie einigen anderen Indikatoren, wird der Grad der Kompensation der Zirrhose von Child-Pugh bestimmt.

Zu diesem Zweck werden die Spiegel von Albuminen, Bilirubin, Prothrombinzeit sowie der Grad von Aszites, Enzephalopathie und Ernährung in Punkten bewertet.

Nach Erhalt der Summe der Punkte wird der Schweregrad der Zirrhose bestimmt.

Analysen für Zirrhose: ALT-Analyse, AST-Analyse, Leber-Tests, Blut-Biochemie, Bilirubin-Analyse

Die Diagnose der Zirrhose basiert auf den Ergebnissen der Tests. Sie helfen, die Ursache dieser Krankheit zu identifizieren und ein endgültiges Urteil entsprechend der Behandlung zu fällen. Um mit der Behandlung und der Überprüfung bei dieser Erkrankung zu straffen, ist es nicht nötig, tatsächlich bei der Leberzirrhose gibt es den Ersatz der normalen Käfige der Leber auf fibro-changirowannych. Infolgedessen erfüllt der Körper seine Funktionen nicht vollständig. Der Zustand des Patienten mit dieser Krankheit kann sich stark verschlechtern, so dass Sie sofort Hilfe suchen müssen.

Analysen, die Leberzirrhose bestimmen können

Die Analyse der Leberzirrhose ist bedingt in mehrere Gruppen unterteilt, von denen jede die Informationen liefert, die Sie benötigen:

    • Biochemische Bluttests zielen darauf ab, Leberzirrhose zu erkennen und die Arbeit dieses Körpers zu beurteilen. In diesem Fall erhöht sich das Niveau der Leberenzyme wie ALT und AST, sowie ein erhöhter Bilirubinspiegel;
  • Analysen zur Erkennung des Entzündungsprozesses. Oft wird die langfristige Entzündung die Ursache der Zirrhose, so dass diese Tests helfen, das Niveau der Enzyme zu bestimmen;
  • Analysen zur Identifizierung der Ursache von Leberzirrhose. Durchgeführt, um die richtige Behandlung zu wählen;
  • zusätzliche Arten der Untersuchung. Hier sind die diagnostischen Methoden, die helfen, die Ergebnisse mit anderen Tests zu bestätigen. Insbesondere sind Computerdiagnoseverfahren enthalten.

Um eine genaue Diagnose zu stellen, ist es sehr wichtig, sich einer vollständigen Untersuchung zu unterziehen, um Leberuntersuchungen an allen Hauptindikatoren durchzuführen. Gehen Sie ins Krankenhaus, der Arzt, die erste Sache, die Sie ernennen allgemeine Blut, Urin und Kot passieren, weil die Leberversagen in den Zustand des gesamten Organismus widerspiegelt. Nach all dem wird die Biochemie aufgegeben, die klare Informationen über den Zustand der Leber geben wird. Das resultierende Transkript mit Indikatoren wird helfen, mit Zuversicht über Leberzirrhose zu sprechen.

Wir werden prüfen, welche hepatischen Tests es notwendig ist, zu übergeben.

Bluttests

Die Analyse von Blut bei Leberzirrhose kann nicht nur die Krankheit identifizieren, sondern auch die Ursache ihres Auftretens finden.

Die Diagnose der Zirrhose beginnt mit der Abgabe eines allgemeinen Bluttests. Seine Werte helfen Entzündungen zu erkennen. Die Dekodierung der Indikatoren sieht so aus: Bei Zirrhose steigt die Anzahl der Leukozyten, die Blutsenkungsgeschwindigkeit steigt um mehr als 15 mm / h, die Eiweißzusammensetzung des Blutes ändert sich und der Albumingehalt nimmt ab.

Hepatische Tests werden nach fünf Hauptkriterien durchgeführt: ALT, AST, GGT, APF und Bilirubin.

Betrachten Sie diese Blutwerte im Detail:

  • Asparag-Aminotransferase (AST) ist ein Leberenzym. Normalerweise sind seine Werte bis zu 41 U / l. Eine Erhöhung des Spiegels zeigt den Tod von Leberzellen an;
  • Alanin-Aminotransferase. (ALT) ist auch ein Leberenzym. Normalerweise liegen seine Werte zwischen 0,5 und 2 μmol. Bei schweren Leberschäden (Zirrhose, Krebs) können die Werte von ALT und AST die Norm um mehr als das 5-fache überschreiten;
  • Lactodehydrogenase wird durch den Tod von Leberzellen erhöht;
  • alkalische Phosphatase nimmt ebenfalls zu. Normalerweise sollte es bis zu 140 IE / L betragen;
  • Gamma-Glutamyl-Transpeptidase ist erhöht. Dies kann auf Probleme mit der Gallenwege sowie übermäßigen Alkoholkonsum hinweisen. Normalerweise sollten die Werte bei Männern bis zu 61 IE / L und bei Frauen die Hälfte betragen.

Bei einer solchen Lebererkrankung sind alle ihre Enzyme erhöht, die Hauptindikatoren sind natürlich ALT- und AST-Enzyme.

Lassen Sie uns untersuchen, welche hepatischen Assays helfen, die Ursache der Zirrhose zu identifizieren.

Es sind verschiedene Krankheiten der Leber und des Gallengangs, die solch eine ernste Krankheit verursachen.

Um die Ursache zu identifizieren, müssen Sie die Leber-Tests bestehen, um:

  • Antikörper gegen nukleare Antigene Es manifestiert chronische Hepatitis;
  • Antikörper im Hepatitis B- und C-Virus;
  • Ceruloplasmin. Erkennt hepatozerebrale Dystrophie;
  • antimitochondriale Antikörper. Identifiziert biliäre Zirrhose;
  • das Niveau von Antitrypsin alfa1.Es hilft, das Niveau von Eisen zu bestimmen und sicher in der Abwesenheit einer Wahrscheinlichkeit von Blutkrankheiten.

Wenn Standard-Lebertests Tests für ALT, AST, GGT, alkalische Phosphatase und Bilirubin umfassen, werden manchmal nicht standardisierte diagnostische Verfahren, zum Beispiel immunologische Tests, Ferritin- und Albumin-Tests, verwendet.

Biochemische Assays

Biochemie liefert genauere Daten, zusammen mit allgemeinen hepatischen Assays hilft es, den Schweregrad der Krankheit festzustellen.

Bei der Durchführung der Biochemie sollten folgende Abweichungen von der Norm Anlass zur Sorge geben:

  1. Erhöhte Bilirubin, Haptoglobin, Globulin, spezielles Leberenzym (Arginase, Fructose-1-fosfataldolaza, Nukleotidase), Prothrombinzeit, alkalische Phase, AST und ALT-Enzym.
  2. Vermindertes Albumin, Prothrombin, Harnstoff und Cholesterin.

Besondere Aufmerksamkeit sollte Bilirubin - ein Pigment, das in der Leber verarbeitet wird - beachtet werden. Er geschieht in einer freien und kohärenten Form. Bei Zirrhose werden auch seine allgemeinen Werte berücksichtigt.

Die Normalwerte von Bilirubin in Leberproben sollten in freier Form vorliegen - bis zu 17,1 μmol / l, in der verbundenen Form - bis zu 4,3 μmol / l, Gesamtbilirubin - 8,5 - 20,5 μmol / l.

Bei dieser Lebererkrankung erhöht sich der Bilirubinspiegel entsprechend der Schwere der Erkrankung.

Die Decodierung aller Ergebnisse von Leberuntersuchungen wird durchgeführt, wenn alle Werte verglichen werden. Schließlich ist es unmöglich, Leberzirrhose mit nur einem Ergebnis des Leber-Tests zu diagnostizieren, manchmal ist es notwendig, eine zusätzliche Untersuchung durchzuführen.

Aber welche diagnostische Methode ist am zuverlässigsten?

Zusätzliche Erhebungsmethoden

Sehr oft sind zusätzliche Diagnosemethoden erforderlich, um eine genaue Diagnose zu erstellen, wenn die Ergebnisse der hepatischen Tests stark verbreitet sind.

Dazu können zusätzlich solche Untersuchungen durchgeführt werden:

  1. Biopsie ist die einzige Analyse, die die genauesten Daten liefert. Es wird verwendet, wenn es notwendig ist, Tumorlebererkrankungen zu identifizieren. Um das zu untersuchende Material zwischen die Rippen zu bringen, wird eine Punktion vorgenommen, danach wird ein Stück Leber auf darin befindliches Bindegewebe untersucht.
  2. Die endoskopische Untersuchung wird mit einem Endoskop durchgeführt. In diesem Fall können Sie alle inneren Organe sehen, einschließlich der Erkennung von Krampfadern Expansion des Verdauungstraktes.
  3. Paranzetez ist die Einführung einer Nadel durch die Bauchhöhle, mit deren Hilfe Sie die angesammelte Flüssigkeit entfernen können.
  4. Die Untersuchung des Gallengangs erfolgt mittels endoskopischer retrograder Cholangiopankreatographie.
  5. Blutanalyse für Ammoniak.
  6. Bluttest für Alfa-Fetoprotein zum Nachweis von Leberkrebs.

Zirrhose ist eine ernste Krankheit, die zum Tod führen kann, deshalb müssen Sie die Krankheit rechtzeitig diagnostizieren und Behandlung beginnen. Nachdem alle Tests auf die erhaltenen Ergebnisse angewendet wurden, kann man nicht nur das Vorhandensein der Krankheit beurteilen, sondern auch den Grad ihrer Schwere und die Ursache des Auftretens.

Um zuverlässige Daten zu erhalten, werden alle Bluttests morgens auf nüchternen Magen durchgeführt, während Sie etwas Wasser trinken können. Vorher kann man in ein paar Tagen keinen Alkohol mehr trinken. Die Analyse von Urin und Kot wird in einem sterilen Behälter gesammelt.

ALT, AST und andere Tests auf Leberzirrhose

Bilirubin, GGT, Albumin, ALT und AST bei Leberzirrhose sind besondere Indikatoren der Krankheit. Zirrhose ist eine allgemeine Diagnose, deren Name zuerst offiziell in den Schriften von R.T. Laennec im Jahre 1819.

In der modernen Welt ist es am häufigsten bei Erwachsenen im Alter von 30 bis 65 Jahren. In den GUS-Staaten wird jeder zehnte Mensch diagnostiziert. Drei Viertel der Patienten sind Männer. Die Krankheit und ihre nachfolgenden Komplikationen verursachen den Tod von etwa 40 Millionen Menschen pro Jahr.

Die Dauer und die Lebensqualität der Patienten hängt wesentlich vom Nachweis ab. Die Diagnose basiert auf verschiedenen Methoden: Ultraschall, Gewebebiopsie, ein Bluttest wird für Leberzirrhose durchgeführt. Basierend auf den gewonnenen Daten wird eine unterstützende Therapie verordnet, die es dem Patienten ermöglicht, viele Jahre mit der Krankheit zu leben.

Oft werden die Symptome in den ersten Stadien der Krankheit nicht ausgedrückt. Um eine spätere Erkennung zu vermeiden, wird empfohlen, alle sechs Monate eine Vorsorgeuntersuchung durchzuführen.

Was ist Leberzirrhose?

Zirrhose ist eine Krankheit, die sich in strukturellen Veränderungen in den Geweben des Organs äußert, was schließlich zu Leberinsuffizienz und erhöhtem Druck in der Pfortader und ihren Nebenflüssen führt. Der Zustand schreitet unvermeidlich fort und ist chronisch. Die Krankheit kann aus verschiedenen Gründen auftreten, darunter:

  • Alkoholmissbrauch, chronischer Alkoholismus;
  • der Verlauf der Virushepatitis;
  • Autoimmunprozess im Körper;
  • mechanische Faktoren (Steine ​​in der Gallenblase, Verengung oder Verstopfung der Kanäle);
  • toxische Vergiftung;
  • Langzeiteffekte von Helminthen und Produkte ihrer lebenswichtigen Aktivität;
  • Herzversagen.

In der Regel treten sekundäre Symptome auf, auf die der Patient nicht immer achtet. Zum Beispiel:

  • Juckreiz;
  • Schwäche und Müdigkeit;
  • Schlafstörungen, Reizbarkeit, Apathie, leichte Erregbarkeit (hepatische Enzephalopathie);
  • Verletzung des Verdauungsprozesses;
  • plötzlicher Gewichtsverlust;
  • Änderung der Farbe des Urins;
  • erhöhte Körpertemperatur.

Später zeigt der Patient Gelbfärbung der Haut und der Augensklera, Schmerzen in der rechten Seite, Erweiterung des Gefäßnetzes, Übelkeit und Erbrechen.

Der langwierige Verlauf der Krankheit verläuft mit Komplikationen. Bauchwassersucht, portale Hypertension, partielle oder vollständige Atrophie von Organfunktionen können sich entwickeln.

Wenn der Krankheitsspezialist feststellt, welche Tests zur Bestätigung der Diagnose eingereicht werden müssen. Heilung der Krankheit ist nicht möglich. Verschreibungspflichtige Erhaltungstherapie zur Bekämpfung von Symptomen. Die Prognose für den Patienten ist in den meisten Fällen ungünstig.

Welche Tests (Leberuntersuchungen) werden bei Leberzirrhose durchgeführt?

Die Diagnose der Krankheit beinhaltet die Durchführung verschiedener Studien (Analysen). Die modernen Fähigkeiten der Laboratorien ermöglichen es, auf der Grundlage der erzielten Ergebnisse ein möglichst vollständiges Bild der Krankheit zu erhalten. Gleichzeitig werden die Hauptenzyme zugrunde gelegt, die den Zustand des Organs widerspiegeln.

Die Untersuchung und Diagnose wird durchgeführt, indem die folgenden Blutindizes für Leberzirrhose untersucht werden:

  • quantitative Untersuchung der Alanin-Aminotransferase (ALT);
  • quantitative Untersuchung von Aspartat-Aminotransferase (AST);
  • quantitative Untersuchung von Gamma-Glutamat-Transpeptidase (GGTP);
  • Analysen auf Leberzirrhose durch quantitative Untersuchung der alkalischen Phosphatase (AFP);
  • unter Berücksichtigung des Gesamtproteins des Blutes;
  • qualitative und quantitative Untersuchung von Bilirubin;
  • Beurteilung des Gerinnungssystems (Prothrombinzeit);
  • quantitative Untersuchung von Albumin.

Die Auswertung von synthetischen Prozessen im Körper, der Grad der Sättigung mit Toxinen, die Ausscheidung durch den Blutkreislauf basiert auf der Interpretation der Forschungsdaten. Der Bluttest liefert in kurzer Zeit genaue Ergebnisse, so dass Sie so schnell wie möglich mit der Therapie beginnen können.

ALT mit Zirrhose

Alanin-Aminotransferase (ALT oder ALT) ist eine Aminotransferase, deren Synthese in Hepatozyten erfolgt. Üblicherweise gelangt das Enzym in kleinen Mengen in das Blut. Wenn die Leberzellen zerstört werden, wird das ALT freigesetzt und durch den Blutfluss zu den Gefäßen gesendet. Ein ähnlicher Zustand kann verursacht werden durch:

  • Vergiftung mit Giften;
  • Herz- und Niereninsuffizienz;
  • Pathologien der Bauchspeicheldrüse;
  • der Verlauf der Hepatitis,
  • Zirrhose usw.

Aufgrund der Abweichung der Alanin-Aminotransferase von der festgelegten Norm (6-37 IE / l) können Rückschlüsse auf das Ausmaß von Gewebsorganschäden gezogen werden. Bei längerem Fluss erhöht sich die Menge an ALT in der Analyse oft um das 10-fache (500-3000 IE / L).

Das Niveau der ALT im Blut nimmt in einigen Fällen bei den schwangeren Frauen heftig zu. Dies ist auf den Verlauf der Toxikose und einen Mangel an Vitaminen der Gruppe B zurückzuführen. Dieser Zustand ist typisch in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft, in der Zukunft stabilisiert sich die Menge des Enzyms. Für eine detailliertere Untersuchung werden zwei Enzyme sofort berücksichtigt: ALT und AST, deren Menge während der Analyse signifikant ansteigt.

AST für Leberzirrhose

Das AST-Enzym ist eine Komponente des Leber-, Nerven-, Nieren- und Herzgewebes. Der Anstieg der Aspartat-Aminotransferase in der Analyse wird nachgewiesen, wenn:

  • Myokardinfarkt (ALT ist praktisch normal);
  • mit bösartigen Tumoren;
  • traumatische Auswirkungen;
  • schwere Verbrennungen;
  • Zirrhose.

Ein erhöhter Indikator signalisiert Fibrose, toxische Vergiftung. Ein starker Überschuss in der Analyse (bei Männern liegt die Norm bei 41 IE / l, bei Frauen bis 35 IE / l, bei Kindern bis 50 IE / l) tritt mit einer einzigen Zerstörung von Hepatozyten auf.

Wenn ein Bluttest zashkalivayuschie Indikatoren erfasst, können wir über die Nekrose des Körpers (der Tod seines Gewebes) sprechen.

GGT für Leberzirrhose

Biochemie bei Leberzirrhose beinhaltet notwendigerweise eine Studie von GGT (GGTP). Gamma-Glutamyl-Transpeptidase wird in Hepatozyten und Pankreaszellen synthetisiert, nimmt eine aktive Rolle beim Austausch von Aminosäuren ein.

Bei einem gesunden Menschen sind die Parameter normalerweise bei Männern - 10-71 Einheiten / l, bei Frauen - 6-42 Einheiten / Liter. Der Anstieg des Enzyms im Blut wird beeinflusst durch:

  • Toxine;
  • Gifte;
  • Alkoholmissbrauch;
  • Drogen nehmen;
  • Überdosierung von Arzneimitteln.

Die GGT-Werte im Blut steigen auch mit Zirrhose. Bleibt die Enzymkonzentration über lange Zeit konstant auf hohem Niveau, deutet dies auf einen schweren Zustand des Organs hin.

LF bei Leberzirrhose

Bluttests werden durchgeführt, um die Parameter der alkalischen Phosphatase (APF) zu untersuchen. Bei einem gesunden Mann beträgt die Menge 270 U / L, bei Frauen 250 U / L. APF beteiligt sich aktiv an der Bildung von Knochengewebe, so dass die Kinder im wachsenden Körper die Menge an Materie ist etwas höher. Darüber hinaus ist es an der Konstruktion der Schleimhäute des Gastrointestinaltraktes, der Gänge der Gallenwege, der Plazenta des Fötus und der Milchdrüsen während der Fütterung beteiligt.

Der Indikator steigt auch mit Nekrose, Autoimmunkrankheiten des Organs, Virushepatitis, mechanischen Schäden. In diesem Fall ändert sich die Aktivität der alkalischen Phosphatase im Gegensatz zu ALT und AST nicht, da die Zirrhose ihre Produktion nicht erhöht.

Was Bilirubin für Leberzirrhose?

Bilirubin - einer der Schlüsselindikatoren der biochemischen Blutanalyse für die Zirrhose, ist ein Bestandteil der Galle. Das Enzym wird in den Geweben der Milz und Hepatozyten aufgrund der Spaltung von Hämoglobin synthetisiert. Die Substanz hat zwei gebrochene Zustände:

  • direkt (frei);
  • indirekt (verbunden).

Analysen zur Leberzirrhose zeigen eine Zunahme der Norm (bis zu 4,3 μmol / l) an gebundenem Bilirubin, verursacht durch Organschäden aufgrund des pathologischen Prozesses. Dies wird durch die einmalige Zerstörung einer großen Anzahl von Hepatozyten erklärt.

Darüber hinaus wird es eine unvollständige Bindung der Enzymmoleküle geben. Seine große Menge im Blut verursacht Gelbfärbung der Haut und der Sklera, juckende Haut, eine Veränderung der Farbe des Stuhls. Die Diagnose umfasst notwendigerweise Tests auf Bilirubin.

Hohe Indizien für indirektes Bilirubin in der Analyse (mehr als 17 μmol / l) werden bei der Obstruktion der Gallengänge festgestellt. Ein ähnlicher Zustand kann durch biliäre Zirrhose oder durch Fibrose des Lebergewebes verursacht sein. Der Bilirubin-Index für die Leberzirrhose im Aggregat zweier Fraktionen sollte 20,5 μmol / l nicht überschreiten.

Prothrombin-Index

Bei Leberzirrhose legt der Arzt fest, welche Tests an den Patienten weitergegeben werden. Es wird oft empfohlen, den Prothrombin-Index (PTI) zu untersuchen. Es ist der Prozentsatz der Gerinnungszeit der Plasmakomponente von Blut, ausgedrückt als Prozentsatz der Gerinnungszeit des Kontrollmaterials. Der Durchschnitt liegt zwischen 94 und 100 Prozent.

Eine Erhöhung der Indexsignale über angeborene Fehlbildungen des Blutes, einen Mangel an bestimmten Vitaminen, maligne Formationen und die Einnahme von oralen Kontrazeptiva. Eine erhöhte PTI ist charakteristisch für Patienten mit Zirrhose. Die Analyse beinhaltet nicht immer die Interpretation von PTI.

Albumin

Ein Bluttest für Zirrhose beinhaltet eine quantitative Untersuchung von Albumin, dessen Interpretation einen Einblick in den Rhythmus der Produktion des Enzyms gibt. Bei einer Abnahme des Index (in der Norm von 35 auf 50 g / l) finden sich schwere Läsionen von Hepatozyten.

Nützliches Video

Über die drei Haupttests zur Diagnose von Lebererkrankungen finden Sie im folgenden Video zusätzliche Informationen:

Welche Tests werden bei Leberzirrhose durchgeführt?

Zirrhose tritt als Folge des Virus, Haushalts- und industrielle Toxine Überdosierung Medikamente, Alkoholmissbrauch oder Autoimmunentzündung, wenn der Körper Antikörper produziert, der seine eigene gleichen Gewebe angreifen. All diese Ursachen führen zu einem chronischen Entzündungsprozess, bei dem die Blutversorgung von Hepatozyten (Leberzellen) gestört ist und sie an Sauerstoffmangel leiden - es kommt zu einer Hypoxie.

Entzündung verändert die Funktion der sich ansammelnden Fettzellen von Ito-Sternzellen, wodurch sie beginnen, Kollagen zu produzieren. Dieses Protein ist die Grundlage für Bindegewebsgewebe und im Überschuss wird in der Leber abgelagert - Knoten werden gebildet. Sie haben eine grobe Faserstruktur, während sie sich nicht dehnen können. Elastisches Lebergewebe wird deformiert, wenn neue Knoten auftreten, Blutgefäße und Gallengänge gequetscht werden, mit Nekrose von Hepatozyten aufgrund von mechanischer Beschädigung und andauernder Hypoxie. Ihr Platz in der Leber ist von Myomen besetzt, was sich direkt auf die Qualität der Organfunktion auswirkt.

Zirrhose der Leber ist eine Bedingung, die schwer zu erkennen ist.

Einige Krankheiten, die es provozieren, manifestieren sich lange Zeit nicht und manifestieren sich im Stadium irreversibler Veränderungen. Meistens ist es Hepatitis C, deren Symptome ohne vorherige spezifische Beschwerden akut auftreten. Nur die Biochemie des Blutes ist indikativ. Analysen für die Leberzirrhose spiegeln die Pathologie sowohl in der akuten als auch in der chronischen Periode der Erkrankung wider.

Klinisches Bild der Leberzirrhose

Verdacht auf Zirrhose kann auf einer Kombination von Symptomen beruhen:

  • dauerhafte Schwäche, verminderte Leistungsfähigkeit, Reizbarkeit, Müdigkeit;
  • anhaltende Übelkeit, manchmal Erbrechen, Stuhlstörungen;
  • dumpfer Schmerz im rechten Hypochondrium paroxysmaler oder permanenter Natur;
  • Vergrößerung der Leber (Hepatomegalie), Flüssigkeit im Bauchraum (Aszites);
  • Vergilbung der Haut und der Schleimhäute, Juckreiz.

In der Anamnese von Patienten mit Zirrhose ist es oft möglich, Hinweise auf Bluttransfusionen zu finden, bei denen das Risiko besteht, an Hepatitis B, C, D zu erkranken.

Veränderungen der Leberzirrhose

Welche Tests werden für Leberzirrhose durchgeführt und wie aufschlussreich sind ihre Ergebnisse? Um die Diagnose zu stellen, bedarf es einer Reihe von Studien:

Diese Methode der Diagnose ist nicht spezifisch, gibt aber gleichzeitig eine breite Palette von Informationen über den Zustand des gesamten Organismus. Probleme in der Leber führen zu Anämie (verminderte Anzahl an roten Blutkörperchen und Hämoglobin-Spiegel), und die Entzündung in akuten Stadium ist Leukozytose (Erhöhung der Anzahl von Leukozyten) und beschleunigte ESR gezeigt. Verminderte Thrombozytenzahl. OAK kann einen Arzt dazu bringen, über Helminthiasis (Echinokokkose) nachzudenken, wenn die Anzahl der Eosinophilen erhöht ist - dies ist für die Differentialdiagnose notwendig.

2. Allgemeine klinische Urinanalyse.

Alle Prozesse im Körper beeinflussen die Nieren, und Leberzirrhose ist keine Ausnahme. Im Urin mit dieser Krankheit gibt es eine erhöhte Menge an Protein, sowie pathologischen Komponenten, die verschiedene Arten von Zylindern und Bilirubin-Kristallen enthalten.

3. Allgemeine klinische Analyse von Fäkalien.

Bei Leberzirrhose aufgrund einer Leberverletzung im Stuhl finden sich Fett (Steatorrhoe) und unverdaute Proteine ​​(Creatorrhea). Wenn sich eine mechanische Gelbsucht entwickelt (Kompression oder Überlagerung der Gallengänge und Störung der Galle im Darm), verfärbt sich der Stuhlgang.

4. Biochemischer Bluttest.

Eine Reihe von Techniken, kombiniert das Studium einer großen Anzahl von Eigenschaften der funktionellen Aktivität des Organismus.

Die Analyse von Blut auf Zirrhose der Leber ist die Bestimmung der Parameter des sogenannten Leberkomplexes, der mehrere Komponenten umfasst:

  • verringertes Gesamtprotein, Blutzucker;
  • erhöht das Niveau von ALT und AST, alkalische Phosphatase, Gamma-Glutamyltransferase, Lactatdehydrogenase;
  • die Konzentration aller Bilirubinfraktionen (das Pigment, das das Produkt der Hämoglobinzersetzung ist) steigt, bei Cholestase (Gallenstauung) herrscht direktes Bilirubin vor;
  • bei längerem schweren Verlauf entwickelt sich Hyponatriämie und Hypokalzämie (Abnahme des Natrium- und Kalziumspiegels im Blut);
  • Wenn sich Leberversagen entwickelt oder eine renale Beteiligung hinzukommt, steigt die Anzahl von Harnstoff und Kreatinin stark an.

Leber synthetisiert Proteine ​​der Blutgerinnung beteiligt: ​​Faktoren II (Prothrombin), VII, IX, X, labilen Faktor V, Faktor VIII, Kontaktfaktoren XI und XII, Fibrinogen und Faktor XIII fibrinstabiliziruyuschy. Bei Leberzirrhose durch Nekrose von Hepatozyten sinkt ihr Spiegel signifikant.

6. Serologische Methoden.

Syphilitische Infektion ist der Grund für das Auftreten von gummiartigen Infiltraten in der Leber. Zirrhose ist ein sekundärer Prozess.

7. Immunologische Methoden.

Mit ihrer Hilfe bestimmen die Marker der Virushepatitis oder Antikörper. In der akuten Phase nach der Infektion treten Immunglobuline der Klasse M (IgM) im Blut auf, und Immunglobuline der Klasse G (IgG) sind charakteristisch für den chronischen Verlauf. Wenn Antikörper im Blut nicht gefunden werden, ist der Patient nicht infiziert.

Zur Bestimmung der Autoimmunität der Zirrhose werden antinukleäre Antikörper nachgewiesen, und antimitochondriale Antikörper bestätigen die Diagnose einer biliären Zirrhose.

Analysen zur Leberzirrhose sind erforderlich, um die genaue Ursache der Krankheit zu bestimmen und das Problem der therapeutischen Taktik anzugehen. Darüber hinaus werden sie verwendet, um die Schwere des Zustands des Patienten vor der Behandlung und in der Dynamik zu beurteilen. Um zuverlässige Ergebnisse zu erhalten, müssen Sie die Regeln für die Durchführung von Tests einhalten, die dem Arzt oder Spezialisten in der Labordiagnostik mitgeteilt werden.

Autor: Torsunova Tatiana

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Indikatoren des biochemischen Bluttests für die Leberzirrhose

Inhalt

Bluttest für Leberzirrhose: Indikatoren, Anomalien. Eine solche Erkrankung, wie z. B. Leberzirrhose, ist in der medizinischen Praxis sehr häufig und verursacht oft den Tod. Die Diagnose basiert auf den Ergebnissen der Analyse. Fahren Sie mit der Prüfung in diesem Fall nicht notwendig ist, sobald es irgendwelche Symptome waren, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Dies ist aufgrund der Tatsache, daß die faserigen modifizierte und kommt nicht mehr aktiven Behandlungsprozess des Ersatzes von gesunden Zellen in der Leber, die Unumkehrbarkeit des Verfahrens der Zerstörung.

Analysen

Bei Zirrhose gibt es eine Reihe von Tests, die dem Spezialisten helfen sollen, die notwendigen Informationen über die Gesundheit des Patienten zu erhalten:

  1. Biochemisch, mit dem Sie das Vorhandensein von Zirrhose bestimmen und die Funktionalität der Leber beurteilen können. Wenn das Ergebnis erhalten wird, sind Enzyme wie Bilirubin, AST und ALT oft erhöht.
  2. Um das Vorhandensein einer Entzündung festzustellen, ist es notwendig, Enzyme zu untersuchen.
  3. Nachdem die Ursache der Zirrhose gefunden wurde, kann der Arzt die richtige Behandlung verschreiben.

Darüber hinaus werden weitere Studien durchgeführt, die darauf abzielen, die Daten von Laborstudien zu bestätigen oder zu widerlegen.

Wenn sich eine Person an eine Klinik wendet, verlangen Spezialisten vor allem die Abgabe von Kot, Urin und Blut, weil die falsche Funktion der Leber die allgemeine Gesundheit beeinträchtigt.

Nachdem die Ergebnisse der Tests jedoch das Vorliegen einer Leberzirrhose gezeigt haben, ist eine Biopsie erforderlich, bei der ein kleines Stück von der Leber getrennt wird, das sorgfältig untersucht wird. Dies ist die einzige Methode, um solch eine schreckliche Diagnose zu bestätigen.

Ein Bluttest für Leberzirrhose, dessen Ergebnisse meist über dem Normalwert liegen, liefert nicht nur Daten über das Vorhandensein der Krankheit, sondern auch über die Ursachen ihres Auftretens.

Bluttests

Die Diagnose beginnt zunächst mit einem Bluttest auf Zirrhose, dessen Ergebnisse auf einen entzündlichen Prozess schließen lassen.

Dies zeigt sich hauptsächlich wie folgt:

  1. Die Anzahl der Leukozyten erhöht sich.
  2. ESR beschleunigt sich.
  3. Die Menge an Albumin wird kleiner.
  4. Die Proteinzusammensetzung variiert beträchtlich.

Hepatische Tests basieren auf den Ergebnissen von fünf Komponenten: Bilirubin, ALT, APF, AST, GGT:

  • AST ist ein Leberenzym, dessen Norm bis zu 41 U / L beträgt. Wenn diese Rate steigt, bedeutet dies, dass der Prozess des Todes der Leberzellen begonnen hat;
  • die Norm von ALT beträgt 0,5 bis 2 μmol, aber in Gegenwart von Leberzirrhose kann dieser Indikator fünffach oder mehr erhöht werden;
  • Gamma-Glutamyl-Transpeptidase ist ebenfalls deutlich erhöht, was darauf hinweist, dass es Probleme mit Gallenausscheidungswegen gibt. Die Norm dieser Substanz für Männer ist bis zu 61 IE / L und ist die Hälfte für Frauen.

Die Hauptrolle für die Definition der Leberzirrhose spielen die Indikatoren AST und ALT, der erste zeigt die Tiefe der Läsion und der zweite Band.

Aber es ist notwendig, nicht nur das Vorhandensein der Krankheit festzustellen, sondern auch ihre Ursache zu bestimmen, zu diesem Zweck werden folgende Leberuntersuchungen durchgeführt:

  1. Antikörper gegen Hepatitis C und B.
  2. Antikörper gegen Antigene nuklearen Ursprungs, durch die chronische Hepatitis nachgewiesen wird.
  3. Antimitochondriale Antikörper, die biliäre Zirrhose nachweisen können.
  4. Ceruloplasmin, mit dem sich die hepatocerebrale Dystrophie bestimmen lässt.
  5. Antitrypsin Alpha 1, das Spezialisten hilft, das Vorhandensein von Blutkrankheiten zu bestimmen und das Niveau von Eisen zu identifizieren.

Es ist notwendig, spezifische Leberenzyme zu identifizieren, die es ermöglichen, sicherzustellen, dass die Diagnose korrekt ist:

  • Nukleotidase;
  • Arginase;
  • Fructose-1-Phosphataldolase und so weiter.

Die Albuminabnahme beträgt weniger als 40 g / l und die Globuline nehmen zu, dasselbe gilt für Haptoglobin.

Biochemischer Bluttest und andere

Wenn die Biochemie durchgeführt wird, haben die Blutwerte für Leberzirrhose einige Inkonsistenzen in der Norm, die das Vorhandensein von pathologischen Prozessen im Körper anzeigen:

  • niedrigeres Cholesterin, Albumin, Harnstoff und Prothrombin;
  • erhöhte AST und ALT, Globulin, Bilirubin, alkalische Phase und Haptoglobin.

Besonderes Augenmerk wird auf das Niveau des Bilirubins gelegt, das tatsächlich vom Lebersystem verarbeitet wird. In der Medizin wird häufig zwischen freiem und kohäsivem Bilirubin unterschieden, bei Zirrhose werden jedoch alle Indikatoren berücksichtigt.

Die Tatsache, dass Bilirubin für eine lange Zeit auf einem hohen Niveau ist, bedeutet, dass der Organismus Zerstörungen in Verbindung mit dem Nervensystem beginnt.

Die Norm für diesen Indikator lautet wie folgt:

  1. Kohärente Form bis 4,3 μmol / l.
  2. Die freie Form beträgt bis zu 17,1 μmol / l.
  3. Die Gesamtmenge beträgt 8,5 bis 20,5 μmol / l.

Um ein zuverlässiges Bild zu erhalten, muss der Patient oft zusätzliche Tests durchführen, darunter:

  1. Bluttest für Ammoniak.
  2. Eine Biopsie, die bei Tumorbildung genauere Informationen liefert. Für seine Durchführung wird ein Einstich zwischen den Rippen gemacht und ein kleines Stück Lebermaterial wird für weitere Untersuchungen entnommen.
  3. Ein Bluttest für ein Alpha-Fetoprotein, das das Vorhandensein eines Krebstumors aufdeckt.
  4. Untersuchung mit einem Endoskop.
  5. Paranzetez, die eine Perforation des Peritoneums ist, um überschüssige angesammelte Flüssigkeit zu entfernen.
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